FDA自愿化妝品注冊（VCRP）

FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商無需向美國FDA注冊其設施或產品。

FDA的自愿化妝品注冊計劃面向美國境內的化妝品制造商，包裝商和分銷商。

FDA化妝品注冊也稱為自愿化妝品注冊計劃（VCRP）。這是在美國銷售的化妝品的要求。

根據FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在人體上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。

FDA化妝品注冊程序如下：

步驟1：制造商在FDA開設VCRP帳戶

我們是顧問和美國代理商，可以為您的機構完成VCRP注冊。

步驟2：符合FDA化妝品標簽規定

在到達入境口岸或銷售點之前，請確保產品標簽符合FDA法規。

我們是法規顧問，他們會對您的標簽進行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國化妝品的制造商，包裝商或分銷商應針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：

僅當化妝品在美國市場上可用時，才能啟動VCRP。

標簽上沒有藥用要求。

化妝品VCRP注冊費：

我們是FDA顧問和美國國外機構代理，提供GMP，FDA注冊和上市服務以及FDA預檢查服務，報價可咨詢商通檢測業務。

FDA自愿化妝品注冊（VCRP）是強制性的嗎？

VCRP不是強制性的。它是自愿的。

通常，制造商和分銷商必須在適當的時候這樣做。

如何在FDA中列出化妝品成分？

以電子方式提交每種化妝品配方，隨后FDA將為每種配方發布成分聲明編號。

FDA是否批準化妝品標簽？

不可以，FDA不會批準任何標簽。

FDA確實提供了標簽指導，制造商/分銷商有責任確保標簽符合所有要求。

貼錯商標的化妝品-怎么樣？

1.錯誤或誤導性標簽

2.無法根據FDA法規提供強制性信息的標簽

3.不能正確顯示必填信息

4.違反《防毒包裝法》的標簽。

為什么亞馬遜要求合規證書？

FDA不批準化妝品或向化妝品制造商頒發任何證書。

亞馬遜將確保與它們一起列出的化妝品必須符合FDA的標簽要求，包括凈重，身份證明，使用說明，警告，聯系信息和成分。

從第三方監管顧問那里獲得合規證書是將化妝品重新帶回亞馬遜的一種可能方法。

什么是GMP？如何避免摻假？

制造商遵循嚴格的化妝品GMP規范，可以將摻假化妝品的可能性降到最低。

什么是FDA GMP檢查，檢驗的核心領域是什么？

FDA以抽樣方式對公司的所有區域進行檢查，以確定其在檢查過程中對GMP的遵守情況。

這些領域包括：

1.建筑及設施

2.設備

3.人員

4.原材料和包裝材料控制

5.生產過程

6.實驗室控制程序

7.追溯記錄

8.貼標

9.運輸和投訴